Noticia nº120.021

/noticias.info/ AVA, www.vozvictimas.org 3-12-2007. Madrid. Hoy, en el Día Internacional de las Personas con Discapacidad, España ha ratificado el Convenio de la ONU sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad en cuyo artículo 10 establece que “los firmantes reafirman el derecho inherente a la vida de todos los seres humanos y adoptarán todas las medidas necesarias para garantizar el goce efectivo de ese derecho por las personas con discapacidad en igualdad de condiciones con las demás.”

Mujeres que han abortado a sus hijos enfermos por falta de asistencia y apoyo han comunicado a AVA que “debería modificarse la legislación nacional para garantizar el goce de ese derecho a la vida de nuestros hijos, pues el supuesto despenalizador del aborto por malformación es claramente discriminatorio y contrario al Convenio. Fue pensado en la LO 9/1985 cuando todavía no había estado social”.

Susana, madre que sufrió el aborto provocado de su hijo con trisomía 18 relata con gran dolor: “Nos dijeron que era incompatible con la vida y aborté. Ahora pienso qué mejor que cuidar a mi hijo enfermo podría haber hecho yo en esta vida, el tiempo que hubiera sido, unas horas, unos días, unos meses. Acompañarle y mimarle hasta el último momento. Hacerle sentir que era querido. Pero en vez de eso lo eché de mi vida”.

Estívaliz, que abortó a su hijo enfermo de una cardiopatía, refiere: “Cuando fui a hacerme la ecografía de 20 semanas me detectaron que mi hija venía con un problema de corazón. ¿Qué sentí? No sé explicarlo... Rabia, dolor, impotencia, en una palabra: me aterré. Pero por muchos motivos decidí interrumpir el embarazo y ABORTAR. Me dieron cita el 21 de Marzo en la Clínica el Bosque. Consecuencias de de abortar a mi hijo enfermo: el dormir..., porque sueño con ella aunque eso me gusta. Psicológicas: miedo a volver a quedarme embarazada, creo que me estoy auto castigando con esto. Cambios de humor, no disfruto con las cosas pequeñas de la vida, aunque me venga todo lo bueno. No me ilusiono con nada, no puedo mirar a ninguna niña recién nacida... etc. Consecuencias físicas: me tengo que medicar para siempre, todos los días”.

El Foro Europeo de Personas con Discapacidad en el año 2003 en Atenas afirmó que es preciso que se ayude de forma más eficaz a los padres con hijos discapacitados y que “Cualquier diagnostico prenatal que devalúe el valor de la vida de las personas con malformaciones constituye una forma de discriminación, rompe con los principios de los derechos humanos y puede estar abierta a acciones legales”.

Según la Federación Española de Instituciones de Síndrome de Down (FEISD) y otras instituciones como Down Cantabria, alrededor de un 90% de las embarazadas de un hijo que presenta anomalías cromosómicas abortan de forma provocada, por lo que las personas con síndrome de Down parecen estar en vías de extinción en nuestro país.

AVA solicita al Gobierno la promoción de alternativas dignas y eficaces al aborto para las embarazas de hijos “diferentes”, que son obligatorias según el artículo 9 del RD 2409/1986, y la información completa de todos los efectos secundarios del la terminación del embarazo antes de realizarlo, siguiendo la Ley 41/2002 del consentimiento informado.