Fuente : Ministerio de Sanidad y Consumo ·
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Ana Pastor: "El objetivo del proyecto es mejorar el uso racional del medicamento y conseguir una mayor adhesión del paciente al tratamiento"

Sanidad suscribe un convenio para la puesta en marcha de un Programa de dispensación de antibióticos en dosis individualizadas

/noticias.info/ 26/03/2003

.Galicia, País Vasco, Extremadura y Madrid serán las primeras autonomías en adoptar esta fórmula pionera en España que se desarrollará por espacio de seis meses, en la que también se integran Ceuta y Melilla

.Cinco especialidades farmacéuticas genéricas se dispensarán bajo este procedimiento a partir del próximo 10 de abril



La Ministra de Sanidad y Consumo, Ana Pastor, ha presidido hoy en Santiago de Compostela, la firma del convenio para la puesta en marcha de un Programa para la dispensación de antibióticos en dosis individualizadas. El objetivo del programa es -según la Ministra- mejorar el uso racional de los antibióticos entre la población, mediante la dispensación de la medicación necesaria para la duración del tratamiento completo prescrito a cada paciente.

En este sentido, Pastor considera que la adecuación de la dispensación a la prescripción de los tratamientos antibióticos, constituye una oportunidad única para que los profesionales sanitarios eduquen al paciente sobre la importancia del correcto cumplimiento del tratamiento y de las ventajas que ello proporciona tanto al individuo como a la sociedad en general.

En la firma del Convenio ha estado presentes junto a la Ministra, los consejeros de Sanidad de las Comunidades Autónomas de Galicia, País Vasco, Extremadura y Madrid, el presidente del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos, así como el presidente del Instituto de Gestión Sanitaria (INGESA), dado que las ciudades autónomas de Ceuta y Melilla se suman a este proyecto.

ESPECIALIDADES GENÉRICAS

Estas cuatro Comunidades serán las primeras en poner en práctica este programa pionero que se desarrollará por espacio de seis meses, prorrogables según los resultados obtenidos, y que comenzará a funcionar a partir del próximo 10 de abril. Cinco especialidades farmacéuticas genéricas se dispensarán mediante este procedimiento y que son: amoxicilina, amoxicilina clavulánico, claritromicina, cefuroxima axetilo y ciprofloxacino.

La elección de los antibióticos para iniciar el estudio se ha determinado en base a la necesidad de mejorar el uso racional de este grupo de medicamentos, y luchar de forma más efectiva contra las resistencias e infecciones bacterianas provocadas en muchas ocasiones por la automedicación.

CUMPLIR EL TRATAMIENTO

Para ello, se va a poner especial énfasis en la información dirigida a los usuarios en diferentes aspectos: Recordar que sólo se pueden tomar los antibióticos que recete el médico, cumplir el horario de tomas durante el tiempo que se ha recetado, no abandonar el tratamiento aunque se perciba una mejoría, no automedicarse con antibióticos para tratar una gripe o un catarro porque no son útiles, y no solicitar un medicamento en la farmacia sin receta médica ya que estos precisan de la autorización del médico.

SELECCIÓN DE ENVASES

El citado Programa supone, por otra parte, el fraccionamiento de envases clínicos de especialidades farmacéuticas autorizadas, los cuales serán seleccionados en el ámbito de cada Comunidad Autónoma de común acuerdo entre las departamentos Sanidad y los Colegios de Farmacéuticos que hayan suscrito el convenio de colaboración, en base al siguiente criterio:

Únicamente se seleccionarán los envases clínicos cuyos acondicionamientos primarios se presenten en dosis unitarias para evitar que la manipulación afecte a la calidad del medicamento.

De entre los envases clínicos comercializados en dosis unitarias se elegirán los de especialidades farmacéuticas genéricas, y de ellas las de menor precio.

PRESCRIPCIÓN POR DOE

Por lo que se refiere a los médicos participantes en este Programa, serán seleccionados de entre las diferentes Áreas de Salud de las Comunidades Autónomas firmantes del convenio, los cuales deberán prescribir los medicamentos conforme a la Denominación Oficial Española (DOE). De esta forma, se identifica exclusivamente el nombre del principio activo, la dosificación y la forma farmacéutica (ej: Amoxicilina 500 mg cápsulas).

Asimismo, en el momento de la prescripción, el médico entregará al paciente información escrita sobre el contenido del Programa y de su participación en un estudio piloto para poder evaluar de esta manera la mejora del uso racional de este grupo de medicamentos. En todo caso la participación de los pacientes será voluntaria, al igual que las oficinas de farmacia que podrán adherirse todas aquellas que así lo deseen.

ENVASE ESPECÍFICO

Por último, las formas farmacéuticas se entregarán dentro de un envase específico diseñado a tal efecto y facilitado por los laboratorios, donde se identifique la especialidad dispensada y el número de unidades. En cada dispensación se entregará además del prospecto autorizado de la especialidad farmacéutica.
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