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El Gobierno aprueba el uso del cannabis medicinal en España: una regulación limitada y bajo estricto control médico
El Consejo de Ministros aprobó este martes la regulación para el uso del cannabis con fines medicinales en España, una medida largamente esperada por pacientes y asociaciones, pero que llega con un marco de aplicación muy limitado. El real decreto, elaborado por el Ministerio de Sanidad, restringe de manera estricta tanto el acceso como la prescripción del cannabis medicinal, que solo podrá utilizarse dentro del ámbito hospitalario y bajo indicación de médicos especialistas.
Según lo establecido, el cannabis medicinal no podrá venderse en farmacias ni adquirirse de manera directa por los pacientes. Su uso se circunscribirá exclusivamente a los hospitales públicos y privados que cuenten con servicios de farmacia hospitalaria autorizados para elaborar y dispensar estos productos. El texto oficial no especifica qué enfermedades o dolencias podrán ser tratadas, ya que esta definición se irá ajustando conforme avance la evidencia científica disponible.
Solo especialistas podrán prescribir los tratamientos
Una de las principales limitaciones de la norma es quién puede prescribir estos tratamientos. Los médicos de familia quedan excluidos de esta competencia. Solo los especialistas en patologías concretas, como oncología, neurología o cuidados paliativos, podrán hacerlo, siempre que existan razones clínicas documentadas que justifiquen su uso. De este modo, el Ejecutivo busca garantizar un control exhaustivo sobre los casos en que se recurra a terapias basadas en cannabis, evitando usos indiscriminados o sin respaldo médico.
Composición definida y control hospitalario
Los productos que se autoricen deberán tener una composición claramente definida en cuanto a sus principios activos. El decreto establece que deberán contener proporciones concretas de THC (tetrahidrocannabinol), componente con efectos psicoactivos, y de CBD (cannabidiol), sustancia no psicoactiva que ya se utiliza en España en un medicamento para tratar la epilepsia refractaria. Esta precisión en la formulación busca asegurar tanto la eficacia como la seguridad de los preparados que se administren.
Un paso cauteloso hacia la regulación del cannabis medicinal
El Gobierno aprueba el uso del cannabis medicinal en el marco de un debate abierto desde hace años y que ha generado amplias expectativas entre pacientes que sufren enfermedades crónicas o tratamientos dolorosos. Sin embargo, el alcance limitado del decreto deja fuera de momento el acceso comunitario o la posibilidad de que las farmacias dispensen estos productos bajo receta, una opción que sí se contempla en otros países europeos.
El Ministerio de Sanidad ha subrayado que el objetivo es avanzar de manera prudente, apoyándose en la evidencia científica y en la experiencia de los profesionales sanitarios. A medida que se recopilen datos sobre su eficacia y seguridad, el Gobierno podría revisar y ampliar el marco actual. Por el momento, el uso del cannabis medicinal en España quedará bajo control hospitalario y solo en manos de especialistas, marcando un inicio cauteloso en la incorporación de esta terapia al sistema sanitario.